Abemaciclib.

 

La FDA estadounidense (U.S. Food and Drug Administration) ha aprobado el medicamento abemaciclib (Verzenio® del laboratorio Eli Lilly and Company) para tratar a adultos  con cáncer de mama con receptor hormonal positivo, HER-2 negativo, y estado avanzado ó metastático que ha progresado tras terapia endocrina. Este medicamento ha sido aprobado para su administración junto con fulvestrant, ó bien solo si el cáncer se ha extendido tras la terapia endocrina y la quimioterapia.

El medicamento actúa bloqueando las moléculas denominadas quinasas ciclin-dependientes 4 y 6, involucradas en el crecimiento de las células cancerosas, al igual que los medicamentos palbociclib y ribociclib aprobados con anterioridad. Entre los efectos secundarios más habituales de los ensayos clínicos realizados, se incluyen diarrea, neutropenia, leucopenia, nausea, dolor abdominal, infecciones, fatiga, anemia, disminución del apetito, vómito y cefalea. Los más graves han sido neutropenia, valores elevados de los valores sanguíneos hepáticos y trombosis venosa profunda/embolismo pulmonar. Está contraindicado en mujeres embarazadas por su posible teratogenia, y ha sido autorizado bajo los Programas de Revisión Prioritaria y Progreso terapéutico.

 

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm578071.htm