Avatrombopag.

 

La FDA estadounidense (U.S. Food and Drug Administration) ha aprobado el medicamento  avatrombopag (Doptelet® del laboratorio AkaRx Inc.) para tratar la trombocitopenia de adultos con enfermedad hepática crónica que tienen programado un procedimiento médico ó odontológico. En esta enfermedad hay menor número de plaquetas circulantes en el torrente sanguíneo, con lo que se pueden producir hemorragias.

Los efectos adversos más frecuentes en los ensayo realizados han sido fiebre, dolor abdominal, nausea, cefalea, fatiga y edema en manos y pies. Las personas con enfermedad hepática crónica pueden tener un aumento del riesgo de desarrollar coágulos cuando toman el medicamento.

El producto ha recibido la calificación de Revisión Prioritaria, que se aplica a aquellos medicamentos que mejoran la seguridad ó la efectividad de los ya existentes.

 

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm608320.htm