Cabozantinib

 

La FDA estadounidense (Food and Drug Administration) ha autorizado el medicamento cabozantinib (Cabometyx® del laboratorio Exelixis) para el tratamiento de pacientes con cáncer renal avanzado (RCC). Este medicamento había sido autorizado con anterioridad para pacientes de esta enfermedad que habían recibido terapia anti-angiogénica, y la dosis recomendada es de 60 mg por vía oral una vez al día.

Las reacciones adversas más frecuentes en los ensayos clínicos realizados han sido diarrea, fatiga, nausea, reducción del apetito, hipertensión, eritrodisestesia palmar-plantar, pérdida de peso, vómito, disgeusia y estomatitis. 

 

https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm589842.htm