Cabozantinib
La
FDA estadounidense (Food and Drug Administration) ha autorizado el medicamento
cabozantinib (Cabometyx®
del laboratorio Exelixis) para el tratamiento de
pacientes con cáncer renal avanzado (RCC). Este medicamento había sido
autorizado con anterioridad para pacientes de esta enfermedad que habían
recibido terapia anti-angiogénica, y la dosis
recomendada es de 60 mg por vía oral una vez al día.
Las
reacciones adversas más frecuentes en los ensayos clínicos realizados han sido
diarrea, fatiga, nausea, reducción del apetito, hipertensión, eritrodisestesia palmar-plantar, pérdida de peso, vómito, disgeusia y estomatitis.
https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm589842.htm