Cenegermin.

 

La FDA estadounidense (The U.S. Food and Drug Administration) a aprobado el medicamento cenegermin (Oxervate® del laboratorio Dompé farmaceutici SpA) para el tratamiento de la queratitis neurotrófica, una enfermedad rara que afecta a la córnea produciendo una enfermedad degenerativa que produce una pérdida de sensación corneal con lesión permanente acompañada de adelgazamiento corneal, ulceración y perforación en los casos graves. El medicamento fie autorizado con la designación de Revisión Prioritaria por suponer una mejoría significativa en cuanto a eficacia ó seguridad, y también recibió la condición de Medicamento Huérfano por estar destinado a enfermedades raras.

Los efectos adversos más frecuentes en los ensayos realizados han sido dolor ocular, hiperemia ocular, inflamación ocular y aumento de la lagrimación.

 

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm618047.htm