Sarilumab

 

La FDA (U.S. Food and Drug Administration) ha aprobado el medicamento sarilumab (Kevzara® del laboratorio Sanofi-Aventis) para tratar a adultos con artritis reumatoide moderada a grave después de que otro medicamento modificante anti-reumático (DMARD) haya sido usado y no funcione bien ó no pueda ser tolerado. El medicamento se administra mediante inyección subcutánea una vez cada dos semanas.

Los efectos adversos más frecuentes en los ensayos clínicos realizados han sido bajo recuento de neutrófilos, aumento de algunas pruebas de función hepática, eritema en el lugar de la inyección, infecciones respiratorias y del tracto urinario. El medicamento puede llegar a producir infecciones que ponen en peligro la vida, y otros efectos adversos graves son neutropenia, bajo recuento de plaquetas (plaquetopenia), aumento del nivel de colesterol, reacciones alérgicas y desgarros gástricos ó intestinales.

 

https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ucm562381.htm